制剂使用葡萄糖酸氯己定溶液20含量1公斤一瓶

　本品为合成型或**型维生素E；合成型为（±）－2，5，7，8-四甲基－2－（4，8，12－**基十三烷基）－6－苯并二氢吡喃醇醋酸酯或dl-α-生育酚醋酸酯，**型为（+）-2，5，7，8-四甲基-2-（4，8，12-**基十三烷基）-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3应为96.0%~102.0%。 

【性状】 本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体；几乎无臭；遇光色渐变深。**型放置会固化，25℃左右熔化。
　　本品在、、或植物油中易溶，在水中不溶。
　　比旋度　避光操作。取本品约0.4g，精密称定，置150ml具塞圆底烧瓶中，加25ml使溶解，加乙醇溶液（l→7）20ml，置水浴上回流3小时，放冷，用乙醇溶液（1→72）定量转移至200ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取100ml，置分液漏斗中，加水200ml 2次（75ml，25ml），合并液，加铁溶液[取铁50g，加溶液（1→125）溶解并稀释至500ml]50ml，振摇3分钟；取层，用水洗涤4次，每次50ml，弃去洗涤液，液经无水钠脱水后，置水浴上减压或在氮气流下蒸干至7～8ml时，停止加热，继续挥干，残渣立即加异辛烷溶解并定量转移至25ml量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），比旋度（按d－α－生育酚计，即测得结果除以换算系数0.911）不得低于+24°（**型）。
　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.494～1.499。
　　吸收系数　取本品，精密称定，加溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在284nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为41.0～45.0。 

【鉴别】 （1）取本品约30mg，加10ml溶解后，加2ml，摇匀，在75℃加热约15分钟，溶液显橙红色。
　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1206图）一致。 

【检查】 酸度　取乙醇与各15ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液0.5ml，滴加滴定液（0.1mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，溶解后，用滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液（0.1mol/L）不得过0.5ml。
　　生育酚（**型）　取本品0.10g，加5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用铈滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗的铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml。
　　有关物质（合成型）　照气相色谱法（通则0521）测定。
　　供试品溶液　取本品，用正己烷稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。
　　对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用正己烷定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。
　　系统适用性溶液　取维生素E与正三各适量，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含维生素E2mg与正三1mg的混合溶液。
　　色谱条件　用硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用**二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；柱温为265℃；进样体积1μl。
　　系统适用性要求　系统适用性溶液色谱图中，理论板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱），维生素E峰与正三峰之间的分离度应符合规定。
　　测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
　　限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，α-生育酚（杂质I）（相对保留时间约为0.87）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。
　　残留溶剂　照残留溶剂测定法（通则0861**法）测定。
　　供试品溶液　取本品适量，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液。
　　对照品溶液　取正己烷适量，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。
　　色谱条件　以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近的固定液），起始柱温为50℃，维持8分钟，然后以每分钟45℃的速率升温至260℃，维持15分钟。
　　测定法　取供试品溶液与对照品溶液，分别顶空进样，记录色谱图。
　　限度　正己烷的残留量应符合规定（**型）。 

【含量测定】 照气相色谱法（通则0521）测定。
　　内标溶液　取正三适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液。
　　供试品溶液　取本品约20mg，精密称定，置棕色具塞锥形瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解。
　　对照品溶液　取维生素E对照品约20mg，精密称定，置棕色具塞锥形瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解。
　　色谱条件　见有关物质项下。进样体积1～3μl。
　　系统适用性溶液与系统适用性要求　见有关物质项下。
　　测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算。 

【类别】 维生素类药。