药用级羟苯丁酯 有质检单 500g起

【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
　　本品在或中较易溶解，在水中几乎不溶。
　　熔点         本品的熔点（通则0612）为68~71℃。 

【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
　　（2）取本品，加溶解并稀释制成每lml中约含5馆溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm的波长处有较大吸收。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集851图）一致。 

【检查】酸度    取溶液的澄清度与颜色项下溶液2.0ml，加2ml与水5ml，摇匀，加甲酚绿指示液2滴，用氢氧化滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗氢氧化滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.1ml。
　　溶液的澄清度与颜色      取本品1.0g，加10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901**法）比较，不得更深。
　　氯化物    取本品2.0g，加水50.0ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。
　　盐       取氯化物项下续滤液25.0ml，依法检查（通则0802），与标准溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。
　　有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取对羟基苯甲酸对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3μg的溶液，作为对照品溶液；精密量取对照品溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20μ1注入液相色谱仪，对羟基苯甲酸峰的信噪比应大于20。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.3%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（0.8%）。
　　干燥失重   取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　炽灼残渣   取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
　　重金属     取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
　　盐    取本品2.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，加5ml与水23ml，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0001%）。

 【含量测定】照液相色谱法（通则0512）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）为流动相，检测波长为254nm。取对羟基苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丁酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合对照品溶液，取20μ1注入液相色谱仪，记录色谱图，对羟基苯甲酸峰、羟苯甲酯峰、羟苯乙酯峰与羟苯丁酯峰的分离度均应符合要求，理论板数按羟苯丁酯峰计算不低于5000o
　　测定法   取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μ1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯丁酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

 【类别】药用辅料，抑菌剂。 

【贮藏】密闭保存。